FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性病症

3年底21日，旧金山FDA核准Otezla (apremilast)用于外科手术为人所知型号银屑病持续性关节炎(PsA)病变。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要哮喘和副作用。目前被核准用于PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制。

“缓解疼痛和病变，改善身体特性是为人所知型号银屑病持续性关节炎病变重要的外科手术目标，”FDA药物评价与研究中所心药物评价II办公室主任、外科医生、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病变提供了一种新的外科手术选择。”

Otezla是一种磷酸二酯蛋白质-4(PDE-4)抑制，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名为人所知型号银屑病持续性关节炎病变参与的3期临床试验。Otezla外科手术病变与双盲病变相比，其PsA哮喘及副作用揭示有改善。

Otezla外科手术病变应定期让医疗保健大学本科人员出现异常其体重。如果出现无法解释或临床上明显的体重减轻，应对体重减轻展开评价，并应考虑中所止外科手术。Otezla外科手术病变与双盲病变相比，精神分裂症风险大大减少。

在临床试验中所，Otezla用药病变最常见的副作用有腹泻、麻木和头晕。Otezla由位处新泽西班州Summit的诺特基因组公司生产。

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编辑： fuchengyi