礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期学术研究达主要终点

礼来4年底20日认为，次测试止痛物Ixekizumab用作广为人知改进型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要终点，以达到ACR 20响应的患儿数量作为测试方法，次测试证明该止痛物强于双盲。礼来负责生物学止痛物产品开发的见习CEOWare评论者称之为，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab可能有发展潜力希望人们去抗衡这一挑战性的病因。”

这项SPIRIT-P1研究成果的受试者为既往接纳过以此改善病情的抗风湿生物学制剂治疗法的患儿，他们接纳两种不同Ixekizumab给止痛提议中都的一种提议或双盲进行时治疗法。礼来认为，参与次测试的所有患儿其PsA需要得到确诊，广为人知改进型病因至少已引发6个年底。

此外，Ixekizumab治疗法组成员患儿首先以该止痛物起始止痛物进行时治疗法，随后用两种给止痛提议中都的其中都一种进行时治疗法，同时，选择艾伯维的续美乐（阿达木霉素）作为与双盲远比的感染性对照。

礼来认为，对于两种给止痛提议，接纳Ixekizumab治疗法的患儿与双盲组成员患儿远比，PsA先兆显示出明显改善。礼来说明称之为，与双盲远比，Ixekizumab治疗法归因于的所致暴力事件存活率更加时常，但与Ixekizumab相关的最常见所致暴力事件与先前后期研究成果的结果赞同，而相当严重所致暴力事件存活率及因所致暴力事件引起的中都止率在整个研究成果组成员中都是均衡的。

该的公司认为，这项次测试的详细结果将提交到未来的科学会议上刊发，并在都对审核的期刊上发表。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评论Ixekizumab用作患PsA长达三年的患儿的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi