礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性侧向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用做未接受过用药的非放射性轴性横膈膜性疾病（nr-axSpA）病患者，在III期临床试验COAST-X中降到所有主要次要终点。根据该物理结果，该子公司开发计划去年在nr-axSpA用药上获得Taltz的管控批准后。Lilly总裁Christi Shaw批评家道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz已是第一个在American获批用做用药nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过贞着改善nr-axSpA的体征和征状，从而降到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个一段时间点都降到了主要的次要目标，包括改善强直性横膈膜炎营养不良商业活动分数（ASDAS）和巴斯强直性横膈膜炎营养不良商业活动（BASDAI），以及降到更高营养不良商业活动病患者%（ASDAS <2.1）。礼来子公司问到，Taltz在COAST-X的安全和性与先前引述的初期研究"一致"，没侦测到新的安全和疑问。Taltz于2016年在American获得批准后用做用药中度至重度斑块状银屑病病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用做用药生殖器区域的。原始来历：#axzz5lomhc6cL本文则有罗斯医学（MedSci）原创重写整理，转载才可特许！